2017年8月31日，國家食品藥品監督管理局（CFDA）再次發文規范膠片市場，修訂《醫療器械分類目錄》，明確規定由聚酯（PET）片基與防靜電層、吸墨層（二氧化硅、氧化鋁、吸附墨水或墨粉）組成的影像記錄介質，僅用于超聲等醫學影像及圖文的打印記

1、膠片數量是否符合需求：使用醫用膠片前，要核實膠片數量和需求，通常包含單色片，四色片，專色片，3D定制打印正背套的膠片。2、查看膠片尺度是否符合需求：根據工作單檢查膠片尺度，輸出醫用膠片時應當把中線、套合線、裁切線都加上去。如果有樣張，就

7月22日，廣東省衛健委印發的《廣東省2018-2020年乙類大型醫用設備配置規劃和技術評估標準（試行）的通知》（下稱“《通知》”）顯示，到2020年底，全省規劃配置乙類大型醫用設備1615臺，其中新增813臺。據了解，我國對大型醫用設備實